پرش به محتوای صفحه
۱٬۳۸۵٬۰۰۰۵٪۱٬۳۱۵٬۷۵۰تومان

فروشنده

کتاب‌جم

۱۴ روز مهلت تعویض یا مرجوعی

  • ارسال سریع به سراسر کشور
  • تضمین اصالت کتاب از ناشر معتبر
  • پرداخت امن از درگاه بانکی

معرفی کتاب

معرفی کتاب: دارندگان پروانۀ توليد دارو بايد فرآورده­هاي دارويي را منطبق با مورد مصرف آن­ها و همچنين مطابق با الزامات قانوني توليد كنند و از ايمني، كيفيت و اثربخشي آن­ها اطمينان داشته باشند. لازمۀ تحقق چنين هدفي پيشبرد مراحل مختلف توليد برپايۀ مستندات و پايش تك­تك مراحل توليد است. بازرسي از شركت­هاي دارويي و نظارت بر اجراي روش­هاي بهينۀ توليد براساس راهنماي GMP PIC/S انجام مي­شود. * كتاب راهنماي رسمي (GMP) تولید و ساخت فرآورده­هاي دارويي در يك دورۀ چهار­جلدي در دفتر طرح همكاري­هاي بازرسي دارويي مستقر در سوئيس و در سال 2014 تهيه شده است. تدوين اين مجموعه به همت گروهي از متخصصان و كارشناسان عالي­رتبه علوم دارويي كشور در سازمان غذا و دارو صورت­گرفته و به‎صورت دوزبانه در اختيار دست­اندكاران صنايع دارويي و همچنين دانشجويان و كارشناسان داروسازي قرارگرفته است.

مشخصات کتاب

دسته‌بندی
ادبیات و داستان
شناسه کالا
kj-134893
شابک
۹۷۸۶۰۰۶۲۵۰۱۸۲
تعداد صفحه
۲۹۶
قطع
رقعی
نوع جلد
مقوایی شومیز
وزن
۳۶۷ گرم
سال انتشار شمسی
۱۳۹۳

دیدگاه‌های کاربران

۰ از ۵ · ۰ دیدگاه

هنوز دیدگاهی ثبت نشده؛ اولین نفری باش که تجربه‌اش را می‌نویسد.

کتاب‌های بیشتر از دف

مشاهده‌ی همه

کتاب‌های بیشتر با ترجمه‌ی علیرضا محمدی

مشاهده‌ی همه

کتاب‌های بیشتر با ترجمه‌ی سمانه ملامحمدی

مشاهده‌ی همه

کتاب‌های بیشتر با ترجمه‌ی معصومه کنعانی

مشاهده‌ی همه

کتاب‌های بیشتر با ترجمه‌ی فروغ حسن دوست

مشاهده‌ی همه
۵٪۱٬۳۸۵٬۰۰۰
۱٬۳۱۵٬۷۵۰تومان